A Pfizer encaminhou, nesta quarta-feira (16), um pedido à Agência Nacional e Vigilância Sanitária (Anvisa) para a liberação do uso emergencial das pílulas antivirais Paxlovid, fabricadas pela farmacêutica, contra a Covid-19.
“Esse remédio é muito interessante. Já foi, inclusive, aprovado pelo FDA (Food and Drug Adminstration, equivalente à Anvisa nos EUA). Tem indicação para casos leves e moderados, mas no começo da doença, até o quinto dia do início dos sintomas”, afirmou o infectologista Marcos Caseiro.
O médico destacou que se trata de uma boa notícia. “Os estudos mostraram eficácia significativa. De 89 a 90% das pessoas que tomaram não foram hospitalizadas e não morreram. Ou seja, reduz em 90% as chances de internação ou morte. São dados absolutamente surpreendentes e bons”.
Ele explicou que o nome químico do medicamento é Nirmatrelvir e tem 150 miligramas. “A pessoa tem que tomar dois comprimidos de 12 em 12 horas, junto com um comprimido por dia de Ritonavir, durante cinco dias. O remédio aumenta a concentração dessa droga. O nome comercial é Paxlovid”.
Caseiro destacou, também, que não é possível ainda saber o preço do medicamento. “Mas, inicialmente, deve ser uma droga cara. Porém, é uma notícia extremamente positiva. Temos, agora, duas drogas, uma da MSD e essa da Pfizer, que reduz absurdamente o risco de morte na fase inicial dos sintomas”, reiterou.
“Não é um medicamento preventivo. A prevenção é isolamento, máscara e vacina. Mas é uma grande alternativa no controle da doença, principalmente para se evitar os casos mais graves”, completou o infectologista.
Pfizer e Ministério da Saúde negociam compra do medicamento
A Pfizer e o Ministério da Saúde começaram a fase de negociações para avaliar a compra do medicamento. Contudo, o acordo só poderá ser concretizado depois da aprovação da Anvisa.
Conforme a agência, as primeiras 24 horas de análise serão utilizadas para “fazer uma triagem no processo e verificar se os documentos necessários estão disponíveis”. Caso haja informações pendentes, a Anvisa deverá solicitá-las à Pfizer.
O órgão tem 30 dias para avaliar o uso emergencial e temporário do medicamento.
