O laboratório farmacêutico AstraZeneca informou nesta terça-feira (5) que solicitou ao Food and Drug Administration (FDA), órgão similar à Anvisa nos Estados Unidos, autorização para uso emergencial do medicamento AZD7442, uma “combinação de anticorpos”, que teria reduzido em 77% o risco de casos graves de Covid-19 em testes de fase 3.
Segundo a farmacêutica, nos estudos clínicos mais de 75% dos participantes apresentavam comorbidades ou resposta imune menor às vacinas contra a Covid-19.
Caso a AstraZeneca tenha aval da FDA, este será o primeiro medicamento preventivo contra a Covid-19.
A AstraZeneca é a mesma farmacêutica que desenvolveu a vacina de Oxford, que foi sugerida pelo primeiro-ministro britânico, Boris Johnson, ao presidente brasileiro, Jair Bolsonaro (sem partido), que defende o tratamento precoce da Covid com hidroxicloroquina e ivermectina.
