O gerente-geral de medicamentos e produtos biológicos da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), Gustavo Mendes, recomendou, neste domingo (17), a autorização para uso emergencial da vacina contra a Covid-19 da Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz), produzida em parceria com a farmacêutica britânica AstraZeneca e a Universidade de Oxford.
Ao longo de sua exposição, resultado da análise dos dados apresentados sobre o imunizante pela farmacêutica e pela Fiocruz, Mendes apontou algumas incertezas sobre a vacina, entre elas a baixa quantidade deidosos testados. Ainda assim, o gerente recomendou a aprovação do uso emergencial da vacina de Oxford “condicionada ao monitoramento das incertezas e reavaliação periódica”.
Pouco antes, a gerência de medicamentos havia recomendado, com ressalvas parecidas, a autorização para o uso emergencial da Coronavac, vacina produzida pelo Instituto Butantan em parceria com a farmacêutica chinesa Sinovac.
As recomendações foram feitas os cinco diretores colegiados, que darão a palavra final sobre a autorização do uso emergencial das vacinas através de votação, que ocorrerá ainda neste domingo. Antes, outros pareceres técnicos sobre os imunizantes serão apresentados.
